山羊病毒性关节炎-脑炎是由病毒引起的一种慢性传染病。临床特征是成年羊表现为慢性多发性关节炎，间或伴发间质性肺炎或间质性乳房炎；羔羊常呈现脑脊髓炎症状。

 

　　病原

 

　　山羊关节炎-脑炎病毒属反录病毒科、慢病毒属。病毒的形态结构和生物学特性与梅迪-维斯纳病毒相似，血清学试验有交叉反应，因此，可用梅迪-维斯纳病毒抗原来诊断山羊病毒性关节炎-脑炎。

 

　　流行特点

 

　　本病呈地方性流行，只在山羊之间相互传染发病，无年龄、性别、品系间的差异，但以成年羊感染居多。患病山羊，包括潜伏期隐性患羊，是本病的主要传染源。感染羊可通过粪便、唾液、呼吸道分泌物、阴道分泌物、乳汁等排出病毒。病毒经乳汁感染羔羊，被污染的饲草、饲料、饮水等可成为传播媒介。感染途径以消化道为主，感染率为15％~81％，感染母羊所产的羔羊当年发病率为16％~19％，病死率高达100％。感染本病的羊只，在良好的饲养管理条件下，常不出现症状或症状不明显，只有通过血清学检查才能发现。

 

　　依据临床表现分为三型：脑脊髓炎型、关节炎型和间质性肺炎型。

 

　　脑脊髓炎型潜伏期53天～131天。主要发生于2月龄~6月龄羔羊。有明显的季节性，多发于每年的3月～8月间。初时，病羊精神沉郁，跛行，进而四股强直或共济失调。一肢或数肢麻痹，横卧不起，四肢划动，有的病例眼球震颤、惊恐，角弓反张。头颈歪斜或作圆圈运动。有时面神经麻痹，吞咽困难或双目失明。本体感觉检查明显缺乏，但运动神经元反射不一定消失。有的膝反射或收缩反射消失，但多数正常，有时患肢肌肉明显萎缩。

 

　　关节炎型发生于1岁以上的成年山羊，病程1年～3年。典型症状是单侧或双侧腕关节渐进性肿胀、跛行，往往波及前肢远端主要伸肌腱鞘，并延伸到腕关节近侧，有的可发展到膝关节和跗关节。患病关节疼痛，明显肿胀、变硬，继之发生纤维变性，胶原坏死和钙化，并形成骨赘，关节液呈黄色或粉红色。有时肩前淋巴结肿大。病羊行动不便，常见前肢跪地膝行。后期卧地不起、衰竭或继发感染而死亡。

 

　　肺炎型临床较为少见，主要发生于成年山羊，多有关节炎症状。病羊常有半年多的体重下降和呼吸困难史，症状在不知不觉中加剧，开始轻微，随后逐渐消瘦，衰弱，咳嗽，呼吸困难。

 

　　除上述三种病型外，哺乳母羊有时发生间质性乳房炎。

 

　　主要病变见于中枢神经系统、四肢关节、肺脏及乳腺。小脑和脊髓的灰质有一棕色区，镜检可见血管周围有淋巴样细胞、单核细胞和网状纤维增生，形成套管，套管周围有胶质细胞增生包围，神经纤维有不同程度的脱髓鞘变化。肺脏轻度肿大，质地硬，呈灰色，表面散在灰白色小点，切面有大叶性或斑块状实变区。支气管淋巴结和纵膈淋巴结肿大，支气管空虚或充满浆液及黏液。关节周围软组织肿胀波动，皮下浆液渗出，关节囊肥厚，滑膜常与关节软骨粘连。关节腔扩张，充满黄色、粉红色液体，内有纤维蛋白条索或血痕块。滑膜表面光滑，或有结节状增生物，乳腺发炎，间质有灶状坏死。少数病例肾表面有灰白小点。

 

　　诊断

 

　　根据病史、病状和病理变化可对临床病例做出初步诊断，确诊须进行病原分离鉴定和血清学试验。目前国内还有一种更加敏感，能从基因水平进行检测的核酸探针和PCR检测方法。

 

　　防治措施

 

　　目前尚无疫苗和有效治疗方法。

 

　　防治本病主要以加强饲养管理和采取综合性卫生防疫措施为主。加强检疫，禁止从疫区引进种羊，引进种羊前，应先作血清学检查，运回后隔离观察一年，其间再做两次血清学检查(间隔半年)，均为阴性时才可混群。本病无多大治疗意义。如确需治疗，可在发病早期针对具体病症应用消炎药物(如阿司匹林、保泰松等)缓解局部炎症，并给予广谱抗生素预防细菌性继发感染。摘自《实用羊病诊疗新技术》

 

 

 

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄类动物共患的急性、热性、高度接触性传染病。其临床特征是患病动物口腔黏膜、蹄部和乳房发生水疱和溃疡，在民间俗称“口疮”、“蹄癀”。

 

病原

 

     口蹄疫病毒属微RNA病毒科口疮病毒属。病毒具有多型性和变异性，根据抗原的不同，可分为O、A、C、亚洲I、南非I、Ⅱ、Ⅲ等7个不同的血清型和65个亚型，各型之间均无交叉免疫性。口蹄疫病毒具有较强的环境适应性，耐低温，不怕干燥。该病毒对酚类、酒精、氯仿等不敏感，但对日光、高温、酸碱的敏感性很强。常用的消毒剂有1％～2％的氢氧化钠、30％的热草木灰、1％～2％的甲醛、0．2％~0．5％的过氧乙酸、4％的碳酸氢钠溶液等。

 

流行特点    

 

     该病主要侵害偶蹄兽，如牛、羊、猪、鹿、骆驼等，其中以猪、牛最为易感；其次是绵羊、山羊和骆驼等。人也可感染此病。病畜和带 毒动物是该病的主要传染源，痊愈家畜可带毒4个月~12个月。病毒在带毒畜体内可产生抗原变异，产生新的亚型。本病主要靠直接和间接接触性传播，消化道和呼吸道传染是主要传播途径，也可通过眼结膜、鼻黏膜、乳头及伤口感染。空气传播对本病的快速大面积流行起着十分重要的作用，常可随风散播到50公里~100公里外发病，故有顺风传播之说。

 

     羊感染口蹄疫病毒后一般经过1天～7天的潜伏期出现症状。病羊体温升高，初期体温可达40℃~41℃，精神沉郁，食欲减退或拒食，脉搏和呼吸加快。口腔、蹄、乳房等部位出现水疱、溃疡和糜烂。严重病例可在咽喉、气管、前胃等黏膜上发生圆形烂斑和溃疡，上盖黑棕色痂块。绵羊蹄部症状明显，口黏膜变化较轻。山羊症状多见于口腔，呈弥漫性口黏膜炎，水疱见于硬腭和舌面，蹄部病变较轻。病羊水疱破溃后，体温即明显下降，症状逐渐好转。

 

病理变化

 

     除口腔、蹄部的水疱和烂斑外，病羊消化道黏膜有出血性炎症，心肌色泽较淡，质地松软，心外膜与心内膜有弥散性及斑点状出血，心肌切面有灰白色或淡黄色、针头大小的斑点或条纹，如虎斑，称为“虎斑心”，以心内膜的病变最为显著。

 

诊断

 

     本病根据流行病学及临床症状，不难作出诊断，但应注意与羊传染性脓包病、羊痘、蓝舌病等进行鉴别诊断，必要时可采取病羊水疱皮或水疱液、血清等送实验室进行确诊。

实验室诊断方法：采取病羊水疱皮或水疱液进行病毒分离鉴定。取得病料后，用PBS液制备混悬浸出液作乳鼠中和试验，也可用标准阳性血清作补体结合试验或微量补体结合实验；同时也可以进行定型诊断或分离鉴定，用康复期的动物血清对VIA抗原作琼脂扩散试验、免疫荧光抗体试验等鉴定毒型。/

 

防治措施

 

     本病发病急、传播快、危害大，必须严格搞好综合防治措施。

     要严格畜产品的进出口，加强检疫，不从疫区引进偶蹄动物及产品；按照国家规定实施强制免疫，特别是种羊场、规模饲养场(户)必须严格按照免疫程序实施免疫。

 

     种羊场、规模羊场免疫程序：①种公羊、后备母羊：每年接种疫苗2次，每间隔6个月免疫1次，每次肌注单价苗1．5毫升；②生产母羊：在产后1个月或配种前，约每年的3月、8月各免疫1次，每次肌注1．5毫升。

 

     农村散养羊免疫程序：①成年羊：每年免疫2次，每间隔6个月免疫1次，每次肌注1．5毫升；②幼羊：出生后4个月~5个月免疫1次，肌注1毫升，隔6个月再免疫1次，肌注1．5毫升。

 

     一旦发生疫情，要遵照“早、快、严、小”的原则，严格执行封锁、隔离、消毒、紧急预防接种、检疫等综合扑灭措施。“早”即早发现、早扑灭，防止疫情的扩散与蔓延；“快”即快诊断、快通报、快隔离、快封锁；“严”即严要求、严对待、严处置，疫区的所有病羊和同群羊都要全部扑杀并作无害化处理；“小”即适当划小疫区，便于做到严格封锁，在小范围内消灭口蹄疫，降低损失。疫区内最后1头病羊扑杀后，要经一个潜伏期的观察，再未发现新病羊时，经彻底消毒，报有关单位批准后，才能解除封锁。摘自《实用羊病诊疗新技术》

 

 

 

蓝舌病是一种由病毒引起、经库蠓等虫媒传播的非接触性传染病，主要发生于绵羊，曾有绵羊卡他热之称。其主要特征是发热、白细胞减少，口腔、鼻腔和胃肠道黏膜出现卡他性炎症，乳房和蹄部也常出现病变并导致跛行。病羊，特别是羔羊长期发育不良，可引起死亡、胎儿畸形、羊毛损坏，造成严重的经济损失。

　　病原

 

　　蓝舌病病毒属呼肠孤病毒科，环状病毒属，是一种虫媒病毒。该病毒有24个血清型，各型之间无交叉免疫性。病毒存在于病畜血液和脏器中，也能在康复的畜体内存活4个月之久。对干燥的环境抵抗力很强，在50％甘油中于室温下可保存多年。但不耐热，对酸抵抗力较弱。常用的消毒剂有3％福尔马林、2％过氧乙酸和70％酒精。

 

　　流行特点

 

　　绵羊为主要的易感动物，各种品种、性别和年龄的绵羊均可感染发病，1岁左右的青年羊发病率和死亡率高，吃奶的羔羊有一定的抵抗力。病羊和带毒羊是主要的传染源。牛、山羊、鹿、羚羊等动物也能感染发病，但症状轻缓或无明显症状，成为隐性带毒者，也可成为本病的传染源。该病主要通过媒介昆虫库蠓叮咬传播，具有非接触性传播的特点，多发于湿热的晚春、夏季、早秋及池塘、河流分布广的潮湿低洼地区。该病的发生具有一定的周期性。大约每隔3年~4年发生1次，初发地区发病率高达50％~75％，死亡率为20％～50％，第二次发病时，发病率和死亡率显着降低，但发生另外一个血清型蓝舌病时，发病率和死亡率仍然很高。

 

　　临床症状 自然感染的潜伏期为3天～8天，多数不超过1周；人工感染的潜伏期为2天～6天。典型病羊是以体温升高到40．5℃~41．5℃，稽留2天~3天和白细胞显着减少开始。随后病羊精神委顿，厌食，流涎，落群；上唇水肿，可蔓延至面颊、耳部；舌及口腔黏膜充血、发绀呈青紫色。发热几天后，口、唇、齿龈、颊、舌黏膜发生溃疡、糜烂，致使吞咽困难。继发感染引起坏死，口腔恶臭。鼻分泌物初为浆液性后为黏脓性，常带血，结痂于鼻孔四周，引起呼吸困难和鼾声，鼻黏膜和鼻镜糜烂出血。有的病例蹄冠、蹄叶发炎，触之敏感、疼痛，出现跛行。病羊消瘦、衰弱，有的便秘或腹泻，便中带血，最后死亡。病程6天～14天。发病率30％～40％，病死率2％~30％，有时并发肺炎或胃肠炎，死亡率可高达90％。山羊的症状与绵羊相似，但一般较为轻微。

 

　　病理变化 主要见于口腔、瘤胃、心、肌肉、皮肤和蹄部。口腔黏膜糜烂、出血，有深红色区，舌发绀；瘤胃和真胃溃烂、腐脱；呼吸道、消化道和泌尿道黏膜有出血点；肌肉出血、皮下组织广泛充血和胶样浸润；蹄冠等部位上皮脱落，蹄叶发炎并常溃烂。

 

　　诊断 根据流行病学、临床和病理学特征，在本病首次发生的地区，只能做疑似蓝舌病的诊断，确诊必须进行血清学试验和病毒分离、鉴定。

 

　　血清学试验可用于蓝舌病的诊断、检疫、疫情监测以及病毒的鉴定和血清型的确定。以诊断为目的时，血清学试验的样品应是双份血清。第一份，在发病初期，最好是在发热后24小时～48小时以内采取；第二份，在发病后第14天~15天或以后采取。当第一份血清与第二份血清中特异性抗体的滴度之比超过1∶4时。可判为阳性结果。此外，琼脂扩散试验、补体结合实验、荧光抗体试验均具有群特异性，可用于疫病的诊断、检疫和监测；中和试验和蚀斑抑制试验，具有型特异性，可用于区别血清型。还可采取发热期的血液、脾脏、淋巴结或异常产胎儿的脑组织作为检样，作病毒的分离和鉴定。

 

　　防治措施

 

　　预防 加强检疫，严禁从有此病的国家和地区购买牛、羊，特别是库蠓活动的季节。夏季应选择高地放牧，夜间不在野外低洼地区过夜。定期进行药浴、驱虫，做好环境消毒，消灭库蠓。非疫区一旦传入该病，应立即采取果断措施，扑杀病羊和所有易感动物，并彻底消毒。疫区每年要做好疫苗接种工作。目前普遍采用鸡胚弱毒冻干苗，每年接种一次，对绵羊的免疫力较好。但注意该苗不能用于孕羊，易引起死胎。使用化学或放射灭活苗用于孕羊，安全性较好，但免疫力稍低。我国有用羟胺灭活疫苗进行预防接种的，据称效果较好。

 

　　治疗 目前尚无有效治疗方法。对病羊应加强营养，精心护理，对症治疗。对病羊要避免烈日、风吹、雨淋，给易消化的饲料。口腔用清水、食醋或0．1％的高锰酸钾液冲洗；再用1％～3％硫酸铜、1％～2％明矾或碘甘油涂搽糜烂面；或用冰硼散外用治疗。蹄部患病时先用3％克辽林或3％来苏儿洗净，再用碘甘油或土霉素软膏涂拭，以绷带包扎。注射抗生素，可预防继发感染。严重病例可补液强心，用5％的糖盐水加10％的安钠咖10毫升静脉注射，每天1次。摘自《实用羊病诊疗新技术》一书

 

 

梅迪-维斯纳病是成年绵羊的一种不表现发热征状的接触性传染病。临床特征是经过漫长的潜伏期之后，表现间质性肺炎或脑膜炎。

　　梅迪-维斯纳为冰岛语，原来是用来描述绵羊的两种不同临床征状的慢性增生性传染病。“梅迪”的意思是费力的呼吸，描述了一种增进性间质性肺炎；“维斯纳”的意思是抽搐或消耗，病状为麻痹性脑膜炎。目前已知梅迪和维斯纳是由特性基本相同的病毒引起、具有不同病理组织学和临床征状的疾病。

　　病原 梅迪-维斯纳病毒是两种在许多方面具有共同特性的病毒，属反录病毒科、慢病毒属。病毒对乙醚、氯仿、乙醇、间位过碘酸盐和胰酶等敏感，可被0．1％福尔马林、4％酚和酒精灭活。pH7．2～9．2最为稳定，pH4．2条件下10分钟内灭活。

　　流行特点 该病主要发生于绵羊，山羊也可感染。发病的绵羊无明显的品种和性别差异，临床多见于2岁以上的成年绵羊，公羊更为敏感。本病一年四季均可发生，病羊或处于潜伏期的羊是主要的传染源，自然感染是由于吸入了病羊排出的含有病毒的飞沫所致，或病羊与健康羊直接接触导致传染，也可能经胎盘和乳汁而垂直传染。吸血昆虫也可能成为传播者。易感绵羊经肺内注射病羊肺细胞的分泌物或血液，也能实验性感染。本病多呈散发，在局部地区呈地方性流行。饲养密度过大，有助于此病的传播流行。

　　临床征状 梅迪(呼吸道型)病羊发生进行性肺部损害，然后出现逐渐加重的呼吸道征状。早期，表现为放牧、上坡、驱赶时掉群、落单，出现干咳，随后逐渐呼吸困难，且日益加重。当病情恶化时，每分钟的呼吸次数达80次~120次。病羊鼻孔扩张，头高仰，有时张口呼吸。病羊一般保持站立姿势，因为躺卧时压迫横膈膜前移可加重呼吸困难。听诊时在肺的背侧可闻啰音，叩诊时在肺的腹侧有实音区。病羊体温一般正常，仍有食欲，但体重不断下降，逐渐消瘦、衰弱，最终因缺氧和并发急性细菌肺炎而死亡。

　　维斯纳（神经型）病羊经常落群。初时表现为步样异常，运动失调和轻瘫，特别是后肢易失足，发软。轻瘫逐渐加重，成为截瘫。有时头部也有异常表现，唇部震颤，头偏向一侧。病情进展缓慢并逐渐恶化，最后四肢陷入对称性麻痹而死亡。感染绵羊可终身带毒，但大多数羊并不表现临床征状。

　　自然和人工感染病例的病程均很长，通常为数月，有的可长达数年。病程的发展有时呈波浪式，中间出现轻度缓解，但终归死亡。

　　病理变化 梅迪病的病变主要见于肺和肺淋巴结。病肺体积和重量比正常增大2倍～4倍，呈淡灰黄色或暗红色，触摸有橡皮感觉。病肺组织致密，质地如肌肉，以膈叶的变化最重，心叶和尖叶次之。病肺切面干燥，滴加醋酸，很快会出现针尖大小的小结节。

　　维斯纳病主要表现为弥漫性脑膜炎，淋巴细胞和小胶质细胞增生、浸润以及出现血管套现象。大脑、小脑、脑桥、延脑和脊髓白质内出现弥漫性脱髓鞘现象。

　　诊断 本病病程长，并易继发其他疾病，给诊断带来一定困难，临床征状与剖解能提供一些诊断依据，确诊需做病理检查和实验室检查。取病羊白细胞及脑、肺等组织，胰酶消化进行细胞培养或与健康敏感细胞共同培养，易分离到病毒。也可取神经型病羊的脉络丛或肺炎型病羊的肺组织和淋巴结，作成乳剂接种来自健康羊的原代脉络丛细胞培养物或肺细胞培养物，再以免疫荧光技术检测特异性病毒粒子。

　　防治措施 本病目前尚无疫苗和有效的治疗方法，防制的关键是防止健康羊接触病羊。新进的羊必须隔离观察，经检疫确诊健康后才可混群。避免与病情不明羊群共同放牧。每6个月对羊群做一次血清学检查。一旦发现病羊，要坚决隔离和扑杀。病尸和污染物应销毁或用石灰掩埋。圈舍、饲养管理用具应用2％氢氧化钠或4％碳酸钠消毒，污染牧地停止放牧1个月以上。摘自《实用羊病诊疗新技术》

 

 

 

山羊病毒性关节炎-脑炎是由病毒引起的一种慢性传染病。临床特征是成年羊表现为慢性多发性关节炎，间或伴发间质性肺炎或间质性乳房炎；羔羊常呈现脑脊髓炎症状。

　　病原

　　山羊关节炎-脑炎病毒属反录病毒科、慢病毒属。病毒的形态结构和生物学特性与梅迪-维斯纳病毒相似，血清学试验有交叉反应，因此，可用梅迪-维斯纳病毒抗原来诊断山羊病毒性关节炎-脑炎。

　　流行特点

　　本病呈地方性流行，只在山羊之间相互传染发病，无年龄、性别、品系间的差异，但以成年羊感染居多。患病山羊，包括潜伏期隐性患羊，是本病的主要传染源。感染羊可通过粪便、唾液、呼吸道分泌物、阴道分泌物、乳汁等排出病毒。病毒经乳汁感染羔羊，被污染的饲草、饲料、饮水等可成为传播媒介。感染途径以消化道为主，感染率为15％~81％，感染母羊所产的羔羊当年发病率为16％~19％，病死率高达100％。感染本病的羊只，在良好的饲养管理条件下，常不出现症状或症状不明显，只有通过血清学检查才能发现。

　　临床症状

　　依据临床表现分为三型：脑脊髓炎型、关节炎型和间质性肺炎型。

　　脑脊髓炎型 潜伏期53天～131天。主要发生于2月龄~6月龄羔羊。有明显的季节性，多发于每年的3月～8月间。初时，病羊精神沉郁，跛行，进而四股强直或共济失调。一肢或数肢麻痹，横卧不起，四肢划动，有的病例眼球震颤、惊恐，角弓反张。头颈歪斜或作圆圈运动。有时面神经麻痹，吞咽困难或双目失明。本体感觉检查明显缺乏，但运动神经元反射不一定消失。有的膝反射或收缩反射消失，但多数正常，有时患肢肌肉明显萎缩。

　　关节炎型 发生于1岁以上的成年山羊，病程1年～3年。典型症状是单侧或双侧腕关节渐进性肿胀、跛行，往往波及前肢远端主要伸肌腱鞘，并延伸到腕关节近侧，有的可发展到膝关节和跗关节。患病关节疼痛，明显肿胀、变硬，继之发生纤维变性，胶原坏死和钙化，并形成骨赘，关节液呈黄色或粉红色。有时肩前淋巴结肿大。病羊行动不便，常见前肢跪地膝行。后期卧地不起、衰竭或继发感染而死亡。

　　肺炎型 临床较为少见，主要发生于成年山羊，多有关节炎症状。病羊常有半年多的体重下降和呼吸困难史，症状在不知不觉中加剧，开始轻微，随后逐渐消瘦，衰弱，咳嗽，呼吸困难。 　　除上述三种病型外，哺乳母羊有时发生间质性乳房炎。

　　病理变化

　　主要病变见于中枢神经系统、四肢关节、肺脏及乳腺。小脑和脊髓的灰质有一棕色区，镜检可见血管周围有淋巴样细胞、单核细胞和网状纤维增生，形成套管，套管周围有胶质细胞增生包围，神经纤维有不同程度的脱髓鞘变化。肺脏轻度肿大，质地硬，呈灰色，表面散在灰白色小点，切面有大叶性或斑块状实变区。支气管淋巴结和纵膈淋巴结肿大，支气管空虚或充满浆液及黏液。关节周围软组织肿胀波动，皮下浆液渗出，关节囊肥厚，滑膜常与关节软骨粘连。关节腔扩张，充满黄色、粉红色液体，内有纤维蛋白条索或血痕块。滑膜表面光滑，或有结节状增生物，乳腺发炎，间质有灶状坏死。少数病例肾表面有灰白小点。

　　诊断

　　根据病史、病状和病理变化可对临床病例做出初步诊断，确诊须进行病原分离鉴定和血清学试验。目前国内还有一种更加敏感，能从基因水平进行检测的核酸探针和PCR检测方法。

　　防治措施

　　目前尚无疫苗和有效治疗方法。

防治本病主要以加强饲养管理和采取综合性卫生防疫措施为主。加强检疫，禁止从疫区引进种羊，引进种羊前，应先作血清学检查，运回后隔离观察一年，其间再做两次血清学检查(间隔半年)，均为阴性时才可混群。本病无多大治疗意义。如确需治疗，可在发病早期针对具体病症应用消炎药物(如阿司匹林、保泰松等)缓解局部炎症，并给予广谱抗生素预防细菌性继发感染

 

 

 

伪狂犬病又称传染性延髓麻痹和奇痒病，是由伪狂犬病病毒引起的一种家畜和野生动物的急性传染病。绵羊和山羊均可发病。其临床特征是患病动物发热、奇痒及脑脊髓炎的症状。

　　病原

　　伪狂犬病病毒属疱疹病毒科异型病毒属。病毒能在鸡胚上生长，在鸡胚卵黄囊中可连续继代，兔肾细胞对此病毒特别敏感，在形成的多核细胞内，可见到嗜碱性或嗜酸性的核内包涵体。病毒对外界环境的抵抗力强，在50％甘油盐水中的脑组织在冰箱中保存仍有感染力，但X射线和紫外线能使之灭活，其对乙醚、氯仿等也较敏感。常用的消毒剂有氢氧化钠、5％石炭酸、0.5石灰乳、2％福尔马林等。

　　流行特点

　　本病自然发生于牛、羊、犬、猫、鼠、猪，野生动物如水貂等亦可发病。除成猪症状轻微很少死亡外，其他动物感染后都以死亡告终，极少康复。病畜、带毒家畜以及带毒鼠类是本病的主要传染源。感染猪和带毒鼠类是病毒重要的天然宿主，羊或其他动物患病多与接触带毒猪、鼠有关。感染动物经鼻液、唾液、乳汁、尿液等排出病毒，污染饲料、牧草、饮水、用具及环境。本病主要通过消化道、呼吸道感染，也可经皮肤、黏膜损伤以及交配传染。病毒进入机体后，直接侵害动物的神经系统，使病畜呈现各种不同程度的神经综合症状：如病程较长，则可继发呼吸、消化器官的病变。本病一年四季都可发生，以春秋二季较为多见，常呈群发性或地方性流行。

　　临床症状

　　本病的潜伏期为3天~6天。病羊体温升高到41.5℃，呼吸加快，精神沉郁，目光呆滞，肌肉震颤。唇部、眼睑及整个头部迅速出现剧痒，常用前肢或在硬物上摩擦发痒部位，有时啃咬痒部并发出凄惨叫声或撕脱痒部被毛。病羊烦躁不安，呜叫，转圈，运动失调。不久，身体肌肉出现痉挛性收缩，迅速发展至咽喉麻痹及全身衰弱。绵羊病程短，多于1天内死亡。山羊病程较长，约有2天～3天。该病的死亡率很高。

　　病理变化

　　皮肤擦伤处脱毛、水肿，其皮下组织有浆液性或浆性出血浸润。组织学病变主要是中枢神经系统呈弥漫性非化脓性脑膜脑脊髓炎及神经节炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞反应，同时伴有广泛的神经节细胞及胶质细胞坏死。

 

　　根据临床症状和流行病学资料分析，病羊有剧痒等特征症状，可作初步诊断。确诊必须进行实验室诊断。取病羊患部水肿液、侵入部的神经干、脊髓及脑组织，接种家兔，2天～3天后，病兔接种部位常有典型奇痒症状。或用病料直接接种猪肾或鸡胚细胞，亦可产生典型病变。分离出的病毒再用已知血清作病毒中和试验，以确诊本病。此外，还可取自然病例的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光法，可在几小时内取得可靠结果。

　　防治措施

　　预防 加强羊群的饲养管理，严格将猪羊分开饲养，注意做好羊场的灭鼠工作。疫区可用伪狂犬病弱毒疫苗进行免疫接种。冻干苗先加3．5毫升中性磷酸盐缓冲液恢复原量，再稀释20倍，作2次肌肉注射，间隔6天～8天。注射部位为大腿内侧或颈部（第一次左侧，第二次改为右侧)。1月龄~6月龄的羊只，第一次接种2毫升，第二次3毫升；6月龄以上的羊只，第一次和第二次均接种5毫升。

　　治疗 用伪狂犬病免疫血清或病愈家畜的血清可获得良好的治疗效果，但必须在潜伏期或前驱期使用。此外，尚无其他有效的药物和治疗方法。摘自《实用羊病诊疗新技术》